第三代試管嬰兒BOBS染色體篩查

泰國(guó)第三代試管嬰兒

讓技術(shù)在第二代技術(shù)的基礎(chǔ)上升級(jí)，可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)和優(yōu)越的教育，提高成功率，BOBS是染色體篩選技術(shù)實(shí)現(xiàn)優(yōu)生的必要技術(shù)，以下是小編為此技術(shù)。每個(gè)人都有詳細(xì)的介紹，希望對(duì)您有用。

泰國(guó)第三代試管嬰兒BOBS染色體篩查術(shù)

BACs-on-BeadsTM測(cè)試該技術(shù)最初是由PerkinElmer在歐洲引入的，這是一種用于檢測(cè)各種遺傳性疾病的新型體外診斷技術(shù)。

該測(cè)試是一種新的體外診斷解決方案，由細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室用于分析影響新生兒及其家庭主要遺傳疾病的染色體。

BoBs可以通過(guò)痕量DNA樣本同時(shí)檢測(cè)多種染色體異常，并在24小時(shí)內(nèi)獲得結(jié)果，這是快速，全面和安全的。

BOBS技術(shù)：核型分析作為產(chǎn)前診斷的黃金標(biāo)準(zhǔn)，是一種有效的先天缺陷干預(yù)措施，可以檢測(cè)染色體的數(shù)量以及大片段的缺失和重復(fù)。

目標(biāo)疾病是5個(gè)非整倍性異常（13,18,21，X和Y染色體）和9種常見(jiàn)的微缺失綜合征，包括Wolf-Hirschhorn（由短染色體1 p16.3缺失引起的染色體）缺失綜合征），Cri du Chat（一些）或喵喵綜合征5號(hào)染色體的短臂，Williams-Beuren（由7q11.23雜合性缺失引起的部分單性綜合征），Langer-Giedion（陽(yáng)性染色體8長(zhǎng)臂缺失），Prader-Willi/Angelman （染色體15q11q13四倍體和五倍體），Miller-Dieker（橋側(cè)腦綜合征），Smith-Magenis（Smith-Mageli綜合征）和DiGeorge綜合征（Di George Syndrome）。 BoBs測(cè)定是CE認(rèn)證的分子核型分析技術(shù)，能夠在精心挑選的，產(chǎn)前相關(guān)的基因組區(qū)域中靶向檢測(cè)DNA擴(kuò)增和缺失。

通過(guò)集中檢測(cè)與嚴(yán)重身體疾病相關(guān)的區(qū)域，使用該測(cè)試獲得的信息比通過(guò)其他常用方法獲得的信息更具指導(dǎo)性，并且可以避免不知情的測(cè)試結(jié)果。 BOBS技術(shù)還可以篩選23對(duì)染色體篩選，與ACGH技術(shù)相似，但在成本方面，它將約為1-2百萬(wàn)元。從目前的技術(shù)來(lái)看，BOBS技術(shù)很可能會(huì)繼續(xù)推進(jìn)和發(fā)展，將在試管嬰兒技術(shù)中得到極大的青睞和認(rèn)可。

適應(yīng)BOBS技術(shù)：

1.缺少染色體數(shù)

2,13,18,21，X和Y染色體非整倍性

3.檢測(cè)9個(gè)微缺失綜合征區(qū)域DNA拷貝數(shù)的變化