常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達(dá)，50%的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。盡管遺傳的可能性只有一半，但是也算非常高的比例了。那么為了下一代的健康，常染色體顯性遺傳只能做試管避免嗎？

常染色體顯性遺傳能生育嗎

其實(shí)常染色體顯性遺傳是能生育的，只不過(guò)生育的胎兒會(huì)遺傳到染色體疾病，而且癥狀會(huì)比較明顯。所以如果人體出現(xiàn)比較明顯的常染色體顯性遺傳現(xiàn)象的話，那么這個(gè)時(shí)候能否要孩子主要是取決于顯性遺傳病的嚴(yán)重程度和病癥類(lèi)型，所以建議人們應(yīng)當(dāng)及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行生殖外科檢查，明確人體正常的染色體遺傳病中嚴(yán)重。一般正常情況下，如果不會(huì)導(dǎo)致比較嚴(yán)重的血液系統(tǒng)性疾病的話，那么這個(gè)時(shí)候都是可以正常要孩子的，但是后期可能會(huì)存在一定的先天性疾病產(chǎn)生。

常染色體顯性遺傳只能做試管避免嗎

      常染色體顯性遺傳疾病最好是考慮使用試管嬰兒的方法來(lái)進(jìn)行生育，因?yàn)榭梢酝ㄟ^(guò)試管嬰兒的基因篩選功能，不僅能夠幫助判斷胎兒的染色體異常狀況，同時(shí)還可以選擇胎兒的性別，對(duì)于常染色體顯性遺傳疾病具有一定的預(yù)防作用。有一部分的長(zhǎng)染色體顯性遺傳疾病會(huì)主要出現(xiàn)在男孩的身體上，如果選擇女孩就不會(huì)帶有這種疾病。

常染色體顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別

      1、發(fā)病原因：顯性遺傳只要攜帶致病基因就能決定顯性性狀而導(dǎo)致發(fā)病，隱性遺傳只有當(dāng)隱性致病基因的純合子，即兩個(gè)基因同時(shí)存在才會(huì)發(fā)病，帶有隱性致病基因的雜合子本身不發(fā)病，但可將隱性致病基因遺傳給后代；

2、親代臨床表現(xiàn)：顯性遺傳患者雙親中必有一個(gè)也擁有疾病的表現(xiàn)，致病基因由患病的親代傳來(lái)。隱性遺傳者的雙親臨床表現(xiàn)可為正常，但都攜帶致病基因，攜帶者本身并不發(fā)病，但可能會(huì)將致病基因傳遞給后代，導(dǎo)致后代發(fā)病；

      3、遺傳概率：顯性遺傳的患者的同胞有一半的發(fā)病可能，雙親無(wú)病時(shí)，子女除特殊原因外，如發(fā)生基因突變等，一般不會(huì)患病，患者的子代有1/2的發(fā)病可能，系譜中通常連續(xù)幾代都可以看到疾病患者，存在連續(xù)傳遞的現(xiàn)象。隱性遺傳患者的同胞有1/4的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，患者的子女一般不發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者，系譜中通?？床坏竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象。

總的來(lái)說(shuō)，常染色體顯性遺傳疾病最好是考慮使用試管嬰兒的方法來(lái)進(jìn)行生育，對(duì)于常染色體顯性遺傳疾病具有一定的預(yù)防作用。