一般人中有1/5—1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5—6個(gè)隱性基因。第三代試管嬰兒技術(shù)為遺傳性疾病提供了解決渠道，試管嬰兒移植前對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳病和基因缺陷篩查，會(huì)降低懷孕的流產(chǎn)率和嬰兒健康風(fēng)險(xiǎn)。

　　PGD檢測(cè)的適應(yīng)癥

　　對(duì)一般人群預(yù)防遺傳疾?。耗壳癙GD能診斷100多種染色體數(shù)目錯(cuò)誤和單基因缺陷引發(fā)的疾病，如21三體(唐氏)之類的嚴(yán)重嬰兒病癥，以及血友病、地中海貧血癥、膽囊纖維化等。

　　對(duì)年齡超過(guò)35歲的女性,染色體異常的可以篩選非整倍體，解決老化胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn)。對(duì)平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進(jìn)行移植。

　　PGD操作過(guò)程

早期PGD技術(shù)在第3天初期胚(4-8細(xì)胞)中取出1個(gè)細(xì)胞做檢測(cè)，剩下7(好孕熱線:19136249486)個(gè)細(xì)胞繼續(xù)發(fā)育，讓細(xì)胞自己愈合，對(duì)胚胎有輕度損害。

　　最新的PGD技術(shù)，在第5天囊胚上做檢測(cè)。第5天囊胚分為外層滋養(yǎng)細(xì)胞(未來(lái)發(fā)育成胎盤(pán))和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(未來(lái)發(fā)育成胎兒)。通過(guò)取2-3個(gè)外層滋養(yǎng)細(xì)胞來(lái)進(jìn)行DNA檢測(cè)，并不會(huì)傷害到胚胎。

　　PGD：FISH和a-CGH

　　PGD-FISH螢光原位雜交法(Fluorescent in-situhybridization,FISH)，采用DNA探針對(duì)23對(duì)染色體中的局部片段進(jìn)行篩查，通常是有代表性的13，16，18，21，22，X和Y染色體。

PGD-aCGH全稱比較基因組雜交技術(shù)，俗稱基因芯片。把二十三對(duì)染色體上的基因片段都放到芯片上(好孕熱線:19136249486)，形成矩陣，然后把患者的基因都用酶切成碎片，和芯片上的基因片段做耦合。如果所有片段都耦合，那么二十三對(duì)染色體就都完整。PGD-aCGH進(jìn)一步優(yōu)化了染色體篩選的技術(shù)。

　　PGD技術(shù)的常見(jiàn)問(wèn)題

　　問(wèn)：PGD對(duì)胚胎和孩子會(huì)有影響嗎?

　　答：影響極小，我們的培養(yǎng)師是在第5天囊胚中取出外層滋養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，這些滋養(yǎng)細(xì)胞未來(lái)會(huì)發(fā)育成胎盤(pán)，就完全不會(huì)影響到未來(lái)發(fā)育成胎兒的內(nèi)部細(xì)胞團(tuán)了。

　　問(wèn)：做PGD能在當(dāng)月移植嗎?

　　答：通常不可以，因?yàn)镻GD的染色體提取和檢驗(yàn)結(jié)果需要2周時(shí)間，一般情況下是將胚胎冷凍后下個(gè)月經(jīng)周期再移植，試管嬰兒成功率與鮮胚一樣。

　　問(wèn)：PGD可以篩選孩子的性別嗎?

答:通過(guò)對(duì)23對(duì)染色體中性染色體的診斷就可以非(好孕熱線:19136249486)常可靠的鑒別胚胎性別。